〕记者于近日获悉，山大微生物技术国家重点实验室、山大海洋生物技术研究中心张玉忠教授课题组与清华大学吴嘉炜教授合作，在蓝藻光合作用研究方面取得了重要进展。
　　藻胆体是蓝藻和红藻光合作用的主要捕光色素蛋白复合物，分布于类囊体膜的表面，负责光能的吸收，并主要传递给光系统II，实现光能向化学能的转变。藻胆体组装的分子机制研究，对于阐明光合作用的机制、进化具有重要的意义。藻胆体是由多种藻胆蛋白和连接蛋白组成的超分子复合物，由杆和核两部分组成。藻胆蛋白的功能是吸收和传递光能，连接蛋白负责藻胆体的组装、稳定和能量传递调节。到目前为止，各种藻胆蛋白的晶体结构都已经被解析，但由于连接蛋白含量较少、纯化困难，并且深埋于藻胆体的内部，因此有关连接蛋白的结构及其介导的藻胆体组装机制一直不清楚。

　　根据在藻胆体中位置的不同，连接蛋白分为7种不同的类型。但根据序列比对分析，这7种连接蛋白主要由两种结构域组合而成，一种为Pfam01383结构域（~
60个氨基酸），另外一种为更保守的Pfam00427结构域（~150个氨基酸）。课题组通过晶体-X射线衍射技术，第一次解析了Pfam00427结构域的三维结构，进而通过一种改进的GST
pull-down方法，研究了Pfam00427结构域同“杆”中C-藻蓝蛋白（C-PC）的相互作用，然后通过定点突变，鉴定了Pfam00427结构域与C-PC之间的相互作用位点，进一步运用Auto-Dock等软件，结合生化证据，构建了整个藻胆体杆的精细分子结构模型。该模型的提出，对于阐明蓝藻光